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商品訊息功能:
商品訊息描述:
主要設施
- 505 間客房
- 2 間餐廳
- 室外游泳池
- 供應早餐
- 健身中心
- 會議中心
- 機場接駁車
- 24 小時櫃台服務
- 空調
- 每日客房清潔服務
- 櫃台保險箱
- 自動櫃員機
闔家歡樂
- 折疊床/加床 (付費)
- 獨立浴室
- 獨立浴缸和淋浴設備
- 免費盥洗用品
- 每日客房清潔服務
- 洗衣設施
鄰近景點
- 位於福田
- Coco Park 購物中心 (0.3 公里)
- 深圳會展中心 (0.5 公里)
- 深圳市政府 (1.5 公里)
- Huanggang Park (1.8 公里)
- 深圳市民中心 (1.9 公里)
商品訊息簡述:
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下面經典附上一則新聞讓大家了解時事
嘉義縣竹崎鄉鹿滿村嘉113鄉道，24日晚上6時許發生一起死亡車禍，一名北部某大學加拿大籍男交換生，騎機車載捷克籍女性友人出遊時，疑似失控摔車，男學生頭部因此遭到撞擊，送醫急救後不治，而女性友人身體多處擦挫傷，已送醫治療。
警方初步調查，男學生與2名外籍女子一同出遊，男學生與捷克籍女性友人共乘一輛機車，另名女性友人獨自騎一輛機車，不料由竹崎鄉縣道166轉進鹿滿村嘉113鄉道，疑因天色昏暗加上不熟路況，男學生的機車突然在轉彎處失控，男學生與捷克籍女性友人摔落地面。
雖然2人都有戴安全帽，但男學生頭部受到撞擊，救護員到場時他已失去生命跡象，送醫急救仍宣告不治，而同車的女性友人頭部撕裂傷、身體多處擦挫傷，送醫治療後暫無生命危險。
警方初步懷疑是自摔，目前還要等受傷的女性友人情緒平穩，再釐清車禍經過。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
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